Economia da Saúde
Carlos Gouveia Pinto* e Luís Silva Miguel

Economia e Gestão da Inovação
Manuel Mira Godinho* e José Pereira Miguel

Epidemiologia
Ana Paula Martins*,  Carla Torre e José Cabrita da Silva

Regulação do Acesso a Tecnologias de Saúde
Helder Mota-Filipe*, Cláudia Furtado e Manuel Caneira

Revisões Sistemáticas e Metanálises
António Vaz Carneiro*, Daniel Caldeira, Joana Alarcão, João Costa e Ricardo Fernandes

Avaliação Económica das Tecnologias de Saúde
Michael Drummond *, Marta Soares, Pedro Saramago

Complementos de Avaliação Económica das Tecnologias de Saúde
Luís Silva Miguel

* - Coordenador do módulo

Economia da saúde

1. As características particulares da abordagem económica da Saúde.

2. Relação entre Saúde e cuidados de saúde; a função de produção de Saúde; os métodos de medição da saúde.

3. O mercado de cuidados de saúde: Características particulares e causas do fracasso do mercado; análise das alternativas de provisão dos cuidados.

4. A procura e a oferta de cuidados de saúde. O papel da tecnologia.

5. A equidade no financiamento e na provisão de cuidados de saúde.

6. A avaliação económica de programas de saúde.

7. A reforma do Sistema de Saúde Português.

ECONOMIA e gestão da Inovação

1. Fontes de inovação e a dinâmica do processo da inovação: conceitos relevantes e sua aplicação no campo das tecnologias da saúde.

2. Panorama da inovação na área das tecnologias da saúde: tendências de fundo e áreas emergentes.

3. Compreensão de como é que a inovação se enquadra na estratégia das organizações: o ponto de vista da oferta da inovação e das organizações que usam a inovação como base da sua competitividade; o ponto de vista da procura e das organizações e sistemas que adotam inovações na prestação de serviços de saúde.

4. Apropriação dos benefícios da inovação: a utilização de direitos de propriedade intelectual e outros mecanismos de proteção da inovação; vantagens e limites do sistema de propriedade intelectual; recurso a mecanismos de licenciamento.

5. Apresentação e discussão de estudos de caso de inovação na área das tecnologias da saúde.

Epidemiologia

1. Conceitos básicos de Epidemiologia. Dinâmica da saúde e da doença na comunidade. Indicadores de Saúde mais usados em Epidemiologia. Conceito de Risco e de Prognóstico no contexto da História Natural da Doença. Principais medidas de avaliação do risco e do prognóstico.

2. O raciocínio epidemiológico: da observação e análise dos problemas de saúde, à formulação de hipóteses explicativas e sua comprovação. Testes de Hipóteses e Critérios de Causalidade. Associações causais e não causais entre a exposição e o efeito. Viés e confundimentos estratégias de minimização e controlo.

3. Epidemiologia Descritiva: Estudos de Prevalência, Estudos Ecológicos e de Estudos de Coorte-Exposição. Características, vantagens e limitações.

4. Epidemiologia Causal: Estudos experimentais e Estudos Observacionais. Principais modelos de estudos causais observacionais causais: Estudos de Caso-controlo, Estudos de Coorte, Estudos de Caso-controlo intra coorte e Estudos de Case-crossover. Características, vantagens e limitações.

regulação do acesso a tecnologias de saúde

1. Conceitos fundamentais de farmacologia clínica. Noções sobre regulação da investigação clínica com medicamentos e com dispositivos médicos. O sistema europeu do medicamento. A regulação europeia sobre dispositivos médicos.

2. Estudos de eficácia: condução, avaliação; escolha de comparadores e controlos. Avaliação da eficácia/segurança de medicamentos. 

3. Bases clínicas do estatuto de dispensa. Gestão do risco. Farmacovigilância e outros sistemas de controlo. Estudos de segurança e de eficácia pós-autorização. 

4. O sistema nacional de avaliação de tecnologias.

5. Estudos de efetividade relativa e valor terapêutico acrescentado. 

6. A avaliação de medicamentos para doenças raras.

7. Acesso precoce a medicamentos: a evidência clínica necessária. Mecanismos de acesso precoce.

8. Estudos de utilização dos medicamentos. Os registos e a medição dos resultados. O valor da inovação em saúde.

revisões sistemáticas e metanálises

1. Introdução à Medicina baseada na evidência e às revisões sistemáticas da literatura.

2. Escrita de um protocolo de uma revisão sistemática.

3. Estratégias de pesquisa bibliográfica.

4. Selecção dos estudos e organização dos dados.

5. Avaliação crítica de ensaios clínicos.

6. Metodologia prática de elaboração de uma Meta-análise.

avaliação económica das tecnologias de saúde

1. A avaliação económica como instrumento de apoio a decisões em saúde: Enquadramento científico e normativo da avaliação económica; importância de considerar os custos de oportunidade. Regras de decisão e análise incremental. Princípios genéricos de avaliação económica (perspectiva, atualização de benefícios e custos futuros, resultados em saúde, comparadores e análise incremental, incerteza). Análise crítica de estudos de custo-efetividade usando checklists. 

2. Prática e metodologia da análise de custo-efetividade: Avaliação económica conduzida em paralelo com o ensaio clínico. Modelização: concetualização de modelos; introdução às técnicas de modelização (árvores de decisão e modelos de Markov); probabilidade (conjunta e condicional) e outros conceitos essenciais para a modelização; Introdução à utilização de MS Excel como instrumento para a modelização. Desenho e implementação de modelos de árvores de decisão.

3. Requisitos da evidência para operacionalizar modelos de decisão (enfoque em árvores de decisao): Integração de estimativas de análise primária e secundária de dados (econometria) em modelos de custo-efetividade -- probabilidades conjuntas ou condicionais; medidas de efetividade (meta-análise, meta-análise em rede e extensões para síntese de evidência multiparamétrica); modelos de regressão para determinação de custos ou benefícios em saúde. 

4. Incerteza e heterogeneidade: Análise de sensibilidade determinística univariada e multivariada, análise probabilística, extensão da análise probabilística avaliando as consequências da incerteza (análise do valor da informação). Decisões conjuntas sobre tecnologias de saúde e recolha de dados. Heterogeneidade e análise de subgrupos -- princípios e prática.

5. Desafios e controvérsias na avaliação de tecnologias de saúde: Avaliação de dispositivos médicos (tais como tecnologias de diagnóstico ou instrumentos de prognóstico) e avaliação de ‘targeted therapies’ (medicina personalizada ou estratificada). Outros desafios metodológicos. Controvérsias: considerações de equidade, benefícios alargados a outros sectores da sociedade, outras controvérsias.

complementos de avaliação económica das tecnologias de saúde

1. Conceitos básicos de análise de crossover e de meta-análises em rede e seu impacto no processo de tomada de decisão.

2. Análise de sobrevivência: análise não paramétrica vs. análise paramétrica.

3. Modelos de avaliação económica baseados em análises de sobrevivência.

4. A valorização dos custos de produtividade e o impacto dos diferentes métodos.

5. Modelização de árvores de decisão recursivas. Modelização de análise de sensibilidade probabilística.

6. O processo de tomada de decisão e de afetação de recursos.

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  Carlos Gouveia Pinto

  Coordenador

  Professor Associado com Agregação no ISEG, tendo também sido Professor nas Faculdades de Medicina e de Farmácia da Universidade de Lisboa e na Faculdade de Ciências Médicas da Universidade Nova de Lisboa. Foi coordenador de grupos de trabalho que elaboraram numerosos estudos de avaliação económica de medicamentos e outras tecnologias de Saúde apresentados ao INFARMED para obtenção de comparticipação pelo SNS. Coautor das primeiras Orientações Metodológicas para Estudos de Avaliação Económica de Medicamentos publicadas pelo Infarmed em 1999.
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  Hélder Mota-Filipe

  Coordenador

  Doutorado em Farmacologia e Licenciado em Ciências Farmacêuticas. É Professor Associado da Faculdade de Farmácia da Universidade de Lisboa, Membro da Comissão de Ética para a Investigação Clínica, Membro da Coordenação Nacional para a Estratégia do Medicamento e Produtos de Saúde, Membro da Comissão de Avaliação de Medicamentos, do Infarmed, Presidente do Conselho Nacional para a Cooperação da Ordem dos Farmacêuticos. Foi vice-Presidente e Presidente do Infarmed.

   
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  Ana Paula Martins

  Professora Auxiliar da Faculdade de Farmácia da Universidade de Lisboa. Co-Coordenação do Mestrado de Regulação e Avaliação de Medicamento e Produtos de Saúde (RAMPS) da Faculdade de Farmácia da Universidade de Lisboa. Bastonária da Ordem dos Farmacêuticos.
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  António Vaz Carneiro

  Médico Especialista em Medicina Interna, Nefrologia e Farmacologia Clínica, sendo também Professor Catedrático da Faculdade de Medicina da Universidade de Lisboa, onde dirige o Centro de Estudos de Medicina Baseada na Evidência, o Instituto de Medicina Preventiva e Saúde Pública, o Instituto de Saúde Ambiental e o Instituto de Formação Avançada. É Diretor da Cochrane Portugal e do Conselho Científico do Instituto de Saúde Baseada na Evidência (ISBE).
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  Carla Torre

  Doutorada em Pharmacoepidemiology & Outcomes Research pela Faculdade de Farmácia da Universidade de Lisboa, onde é Professora Convidada. Co-Opted Member do CHMP na Agência Europeia do Medicamento. Secretária-Geral da Ordem dos Farmacêuticos.
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  Cláudia Furtado

   
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  Daniel Caldeira

  Doutoramento em Medicina – Farmacologia Clínica e Licenciatura em Medicina pela Faculdade de Medicina da Universidade de Lisboa. É atualmente Professor Assistente de Cardiologia na Faculdade de Medicina da Universidade de Lisboa e Cardiologista no Serviço de Cardiologia do Hospital de Santa Maria, em Lisboa.
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  Joana Alarcão

  Mestre em Ciências Farmacêuticas pela Faculdade de Farmácia da Universidade de Lisboa. National Value Strategy Manager na Roche. Docente livre do Instituto de Farmacologia Clínica e Terapêutica da Faculdade de Medicina da Universidade de Lisboa. Durante 9 anos foi Health Economics and Outcomes Research Manager no Centro de Estudos de Medicina Baseada na Evidência da Faculdade de Medicina da Universidade de Lisboa e Information Specialist do Grupo de Revisão Cochrane das Doenças do Movimento. Foi investigadora do Centro Colaborador Português da Rede Cochrane Iberoamericana.
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  João Costa

  Doutoramento em Medicina, especialidade Neurologia, pela Faculdade de Medicina da Universidade de Lisboa. Mestre em Electodiagnóstico Neurológico pela Universidade de Barcelona, Mestre em Neurociências e Licenciado em Medicina, pela Faculdade de Medicina da Universidade de Lisboa. É atualmente Professor Associado de Farmacologia Clínica e Terapêutica na Faculdade de Medicina da Universidade Lisboa.

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  José Cabrita da Silva

  Professor Catedrático aposentado da Faculdade de Farmácia da Universidade de Lisboa. Coordenador do Departamento de Sócio-Farmácia até 2013.
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  José Pereira Miguel

  Professor Catedrático Jubilado de Medicina Preventiva e Saúde Pública, Faculdade de Medicina, Universidade de Lisboa. Ex Diretor-Geral e Alto Comissário da Saúde (2001-2005). Ex-Presidente do Instituto Nacional de Saúde Doutor Ricardo Jorge (2006-2014). Membro do European Advisory Committee on Health Reserarch da OMS.
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  Luís Silva Miguel

  Economista da Saúde no CEMBE (Centro de Estudos de Medicina Baseada na Evidência da FMUL). Doutorado pelo ISEG, tendo desenvolvido uma tese sobre a avaliação da eficiência na prestação de cuidados de saúde.
  
  
  
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  Manuel Caneira

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  Manuel Mira Godinho

  Vice-Presidente do ISEG, onde é Professor Catedrático e coordenador do Mestrado em Economia e Gestão de Ciência, Tecnologia e Inovação. Foi Presidente do ISEG e Coordenador do International Doctorate in Business and Administration (IDBA). Doutorado pela Universidade de Sussex e Mestre pelo Imperial College, Londres. No ISEG Executive Education, coordena ainda a Pós-Graduação em Prospetiva, Estratégia e Inovação.
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  Marta Soares

   
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  Michael Drummond

  Professor Catedrático de Economia da Universidade de York e Professor Convidado da London School of Economics and Political Science.
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  Pedro Saramago

   
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  Ricardo Fernandes

  Doutoramento em Pediatria e Licenciatura em Medicina pela Faculdade de Medicina da Universidade de Lisboa. É Professor Auxiliar/Assistente e Investigador na Unidade de Farmacologia Clínica da Faculdade de Medicina e Instituto de Medicina Molecular, da Universidade de Lisboa.

A seleção dos candidatos será realizada em obediência aos seguintes critérios:

a) Classificação da licenciatura;
b) Currículo académico e científico;
c) Currículo profissional completo e pormenorizado.

O curso terá início a 24 de fevereiro de 2022. As sessões decorrem em horário às quintas e sextas-feiras, das 18h30 às 21h45, e aos Sábados, das 09h30 às 12h45.

As propinas do programa, no total de 4.900€, repartem-se da seguinte forma:

Matrícula (a pagar até uma semana após a aceitação no programa) - 750€*

1.ª Propina (a pagar até 28 de fevereiro) - 520€
2.ª Propina (a pagar até 31 de março) - 520€
3.ª Propina (a pagar até 29 de abril) - 520€
4.ª Propina (a pagar até 31 de maio) - 520€
5.ª Propina (a pagar até 30 de junho) - 520€
6.ª Propina (a pagar até 29 de julho) - 520€
7.ª Propina (a pagar até 30 de setembro) - 520€
8.ª Propina (a pagar até 31 de outubro) - 510€

Os antigos alunos do ISEG e do ISEG Executive Education beneficiam de uma redução de 10%. Para saber outras modalidades de pagamento, contacte o Program Advisor deste programa.

*Não reembolsável em caso de desistência por parte do aluno. 

Poderá consultar a tabela de emolumentos aqui.

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